广州第三代试管婴儿技术(PGD)是什么
发布:2021-10-31浏览:90次共70个评论收藏:28次
认识PGD
PGD(preimplantation genetic diagnosis)是一种植入前遗传学诊断技术。
传统的产前诊断技术包括羊水穿刺和绒毛取样(CVS),若胎儿被诊断为异常,则夫妇需要决定是否终止妊娠,所以有些夫妇为了有一个健康的宝宝,可能需要做几次人工流产。
在IVF中使用PGD技术可以在早期胚胎中筛选出无遗传缺陷的胚胎进行植入。因为该技术在胚胎早期阶 段就可以完成,而不需要等到怀孕后进行,所以与羊水穿刺和CVS等产前诊断相比,具有极大的优越性。
PGD的作用
当夫妇一方或双方携带某些遗传疾病基因时(如血友病和囊性纤维化),通常会建议他们做PGD。PGD还可用于性别选择,通常可以避免性别相关遗传疾病的发生,也有利于家庭平衡。

健康筛选
PGD可以筛查多种疾病,包括染色体病、单基因遗传病和性连锁疾病。检查某些特定的染色体可以对某些疾病作出诊断。
13号染色体:乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝豆状核变性
15号染色体:Marfan综合征、泰萨二氏病
16号染色体:多囊肾、地中海贫血
17号染色体:腓骨肌萎缩症
18号染色体:尼曼?匹克病、胰脏癌
21号染色体:唐氏综合征
X染色体:杜氏肌营养不良症(DMD)、特纳氏综合征、脆性X综合征
Y染色体:急性髓系白血病
广州助孕还可以筛选出某些X染色体相关的疾病,如A型血友病、肾上腺脑白质营养不良和亨特氏综合征等仅遗传给男性后代,因此可以通过 PGD筛选XX型染色体的胚胎(女性)进行植入。
可以检测单基因病,如囊性纤维化(CF)、脊髓性肌萎缩症(SMA)和强直性肌营养不良 (DM)等。
可以进行非整倍体筛选和染色体易位检测,非整倍体和染色体易位可以导致早期流产。除了以上所说的单基因病,我们还可以设计针对任何单基因病的特异性探针对其进行检测。
性别选择
通过PGD进行性别选择有两个主要的原因:医学的或者家庭平衡。出于避免遗传性疾病的原因都是医学的原因。出于平衡家庭中男女比率的目的都是家庭原因。
其流程是:首先由父母的精子和卵子或者捐献人的精子或卵子结合产生的胚胎,在发育的第三天可以实施性别选择,这个时候胚胎已经发育到六到八个细胞。我们从一个选中的胚胎中提取一个或者两个细胞来分析染色体构成。这样我们可以知道胚胎是男还是女。只有您想要的性别的胚胎才被移植到子宫里。这是性别选择的技术是最可靠的,其准确率可达到99%。
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