PGS/PGD基因筛查的几大常见问题！

这些PGS/PGD基因筛查的常见问题，你都清楚了吗？

 

第三代试管婴儿是当前试管婴儿领域中，适用不孕症范围最广的技术;其核心PGS/PGD技术也是针对当前各类不孕不育家庭优生优育的最佳方案。

 

1、PGD和PGS有什么区别吗？

 

PGD:是对125种遗传疾病的检查，是夫妻双方同时患有，广州助孕通过基因突变点进行检测(抽血)，但这个一般人是用不到的。

 

PGS：是胚胎染色体的检查，目前有三种操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相对更精准。如：唐氏综合症(发病率：1/600—1/800)，第21对染色体的问题;爱德华综合症(发病率：1/3500-1/8000)，第18对染色体的问题。

 

2、如果进行两个周期的取卵一起进行PGS筛查，费用是一样的吗？

 

PGS对于一个囊胚或者是多个囊胚都是这个费用，但是专家不建议少于3个囊胚进行基因检测，因为尽管囊胚很好，但也不一定是完全健康的。

 

3、PGS/PGD进行筛查囊胚的成功率是多少？

 

主要是看卵子的质量;如果卵子质量不高，那么用PGS进行筛查，其通过率就会很低，因为形成胎儿卵子是起主要作用的，有着直接的影响。

 

4、夫妻双方有遗传疾病，做PGD的话，是根据什么来查？

 

取完细胞后可以保存一年，要根据您查出的遗传病再针对性的去查，取切片去做检查，胚胎留在实验室里面。

 

5、精卵结合阶段的营养液，国内的和国外的是一样的吗？

 

试管婴儿有专门的培养液，和母体环境相同的营养液进行培养最佳。

 

6、唾液和血液检查哪个更准确？

 

都可以，准确率是一致的，能找到DNA的标本就没有问题。